艾伯维(ABBV)在 ACG 大会放出 22 份 IBD 新数据,Skyrizi 和 Rinvoq 能扛住公司近半营收吗?

艾伯维 10 月 11 日在 ACG 大会披露 22 份 IBD 新数据,Skyrizi、Rinvoq 二季度合计贡献约 47% 公司总营收,而 Humira 同期收入同比下滑 35.9%,这组数据关系到接棒者能否扛住专利悬崖。

高级编辑 3D 插画,色彩明亮丰富:两根药丸雕塑撑起一面彩色玻璃圆盘,背景中一根老旧石柱正在开裂崩塌
艾伯维 10 月 11 日披露 Skyrizi 与 Rinvoq 的 22 份 IBD 新数据,二者二季度合计已占公司总营收约 47%,成为 Humira 之后的新增长支柱。

三句话看懂

01

美东时间 10 月 11 日(周日)下午 1 点,艾伯维(ABBV)在纳什维尔召开的美国胃肠病学会(ACG)2026 年度科学大会(10 月 9 日至 14 日)数据禁发令解除的同一时刻,一次性披露 Skyrizi(risankizumab-rzaa)与 Rinvoq(upadacitinib)在炎症性肠病领域的 22 份新摘要,覆盖克罗恩病与溃疡性结肠炎的随机对照试验与真实世界数据。[1][2]

02

市场在意的是,这两款药在艾伯维二季度财报中合计贡献约 80.3 亿美元收入,占公司免疫学业务组合约 91%、占公司总营收约 47%,而曾经的主力 Humira 同期收入同比下滑 35.9% 至 7.56 亿美元,这组新数据关系到接棒者能否扛住专利悬崖后的增长重担。[4]

03

接下来需要确认的是,AFFIRM 三期试验具体的缓解率数字何时正式公开,退伍军人与国防部医疗系统的真实世界数据能否在更广泛人群中复现,以及 10 月 30 日的三季度财报能否验证 Skyrizi 正朝着上调后的 217 亿美元全年收入指引靠拢。[1][4][9][10]

10 月 11 日,ACG 大会解禁 22 份 IBD 数据

艾伯维美东时间 10 月 11 日(周日)下午 1 点发布新闻稿,宣布在美国胃肠病学会(ACG)2026 年度科学大会上披露旗下 Skyrizi 与 Rinvoq 在炎症性肠病领域的 22 份科学摘要;这场大会于 10 月 9 日至 14 日在田纳西州纳什维尔的 Music City Center 举行,大会方面明确要求所有研究数据统一禁发至当地时间 10 月 11 日中午 12 点(美东下午 1 点)才能对外公开,艾伯维的发布时间与禁发令解除时间完全吻合。[1][2]

艾伯维全球医学事务免疫学副总裁 Ryan DeMasi 在新闻稿中表示,炎症性肠病患者需要的是能切实减轻疾病负担的治疗方案,这也是公司选择在此次大会上集中展示两款药跨越随机对照试验与真实世界证据的原因。[1]

Skyrizi:从三期试验到治疗五年后的瘘管闭合

在克罗恩病三期 AFFIRM 试验中,皮下注射 Skyrizi 的临床缓解率与内镜应答率在第 12 周均显著高于安慰剂组,且在应答者中这一优势维持到第 24 周;新闻稿并未披露具体百分比,完整数字需等正式论文或后续学术会议公开。[1]

FORTIFY 开放标签延伸研究显示,Skyrizi 治疗 144 周后,克罗恩病患者的临床与内镜改善持续保持;另一项聚焦瘘管型克罗恩病患者的长期随访分析则显示,治疗五年后 74.5% 实现无引流瘘管,这是两组不同随访周期的独立分析。另一项 COMMAND 开放标签延伸研究显示,中重度溃疡性结肠炎患者无论此前是否用过其他进阶疗法,临床与内镜改善都在三年随访中保持稳定。[1][3]

Rinvoq 靠真实世界数据补位,样本来自退伍军人与现役军人医疗系统

与 Skyrizi 的随机对照试验不同,Rinvoq 这次拿出的是两组真实世界回顾数据:美国退伍军人事务部(VA)医疗系统的数据显示,瘘管型克罗恩病患者使用 Rinvoq 后 93.3% 同时实现临床缓解与停用皮质类固醇后的缓解,狭窄型克罗恩病患者这一比例为 76.9%,两个亚组衡量的是同一组合终点。[1]

另一组来自美国国防部(DoD)医疗系统、聚焦孤立性回肠克罗恩病患者的数据显示,治疗六个月时 57% 实现临床缓解、58% 实现内镜应答、53.6% 实现内镜缓解;需要留意的是,这两组数据的样本都来自特定的政府医疗体系,人群的年龄结构、既往治疗线数与保险覆盖方式同普通商业保险门诊人群存在差异,能否原样外推仍待观察。[1]

为什么市场在意:47% 营收的接棒者正接受 Humira 悬崖后的压力测试

根据艾伯维今年 7 月 31 日披露的 2026 年第二季度财报,Skyrizi 当季全球收入 55.05 亿美元,同比增长 24.4%;Rinvoq 收入 25.25 亿美元,同比增长 24.5%;两者合计约 80.3 亿美元,占公司当季 87.86 亿美元免疫学业务组合约 91%,占公司当季 169.90 亿美元总营收约 47%。[4]

与此同时,老将 Humira 当季收入同比下滑 35.9% 至 7.56 亿美元,美国市场跌幅更深达 47.0%,生物类似药侵蚀仍未见底;艾伯维在二季度财报电话会议上已将 Skyrizi 2026 全年收入指引上调 1 亿美元至 217 亿美元,同时把全年调整后每股收益指引从 13.91–14.11 美元小幅下调至 13.87–14.07 美元,这意味着 Skyrizi 和 Rinvoq 未来几个季度能否延续 20% 以上的增速,直接关系到公司能否补齐 Humira 留下的缺口。[4][10]

截至 10 月 9 日(周五)收盘,艾伯维股价报 276.47 美元,当周(10 月 6 日至 9 日)累计上涨约 3.7%,逼近 277.60 美元的 52 周高点,市值约 4885.5 亿美元,对应未来 12 个月预期市盈率 18.34 倍;这波上涨更多与 10 月 8 日摩根大通将目标价从 285 美元上调至 300 美元等分析师评级上调有关,叠加次日股价延续涨势,ACG 数据公布于股价已经走高之后,截至发稿未观察到数据本身引发的独立异动。[5][6][7][8]

接下来要盯住什么

首先要看 AFFIRM 三期试验完整的临床缓解率与内镜应答率数字何时正式公开,具体百分比将决定 Skyrizi 在克罗恩病治疗格局中的竞争位置。[1]

其次,VA 和 DoD 真实世界数据能否在更广泛的商业保险人群中复现,是检验 Rinvoq 适应症拓展含金量的关键,目前的高缓解率也可能部分来自这两个封闭医疗系统的转诊与随访特征。[1]

最后,艾伯维将于 10 月 30 日(周五)盘前发布第三季度财报,届时 Skyrizi 全年收入能否如期向 217 亿美元的上调后指引靠拢、Rinvoq 能否延续约 24% 的同比增速,将是检验这组 IBD 数据能否转化为实际业绩的最直接窗口。[4][9][10]

SOURCES

  1. [1] PRNewswire / AbbVie:New SKYRIZI and RINVOQ Data Demonstrate Disease Control for Patients Living With Inflammatory Bowel Disease
  2. [2] American College of Gastroenterology:Press Info — ACG 2026 Annual Scientific Meeting(禁发令与大会日期)
  3. [3] StockTitan:New SKYRIZI (risankizumab-rzaa) and RINVOQ (upadacitinib) Data — ABBV coverage
  4. [4] AbbVie:AbbVie Reports Second-Quarter 2026 Financial Results
  5. [5] StockAnalysis.com:AbbVie (ABBV) Historical Price Data
  6. [6] StockAnalysis.com:AbbVie (ABBV) Stock Price & Overview
  7. [7] MarketBeat:AbbVie (NYSE:ABBV) Stock Price Up 1.4% on Analyst Upgrade
  8. [8] ad-hoc-news.de:JPMorgan raises target for AbbVie stock from USD 285 to USD 300
  9. [9] Yahoo Finance:AbbVie to Host Third-Quarter 2026 Earnings Conference Call
  10. [10] The Motley Fool:AbbVie (ABBV) Q2 2026 Earnings Call Transcript

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