Liquidia(LQDA)以 3.807 亿美元和解方案了结与 United Therapeutics(UTHR)全部专利诉讼,股价盘前暴涨逾四成

Liquidia 10 月 13 日收盘后宣布与 United Therapeutics 达成 3.807 亿美元全球和解,了结六起诉讼;受 9 月 30 日法院裁定 YUTREPIA 侵犯 PH-ILD 专利影响,Liquidia 撤回该适应症标签,股价当晚盘后暴涨约 40%、10 月 14 日盘前涨幅扩大到约 44%,而 United Therapeutics 在公告发布前的 10 月 13 日常规时段已下跌约 1.22%。

高级编辑风格 3D 插画:两座天平状的制药厂建筑模型,一侧堆满现金方块缓缓下沉,另一侧的吸入器造型装置在光束中稳稳升起,色彩明亮丰富
Liquidia 与 United Therapeutics 以 3.807 亿美元和解了结六起诉讼,YUTREPIA 退出 PH-ILD 适应症但保留 PAH 市场。

三句话看懂

01

Liquidia(LQDA)10 月 13 日美股收盘后宣布与 United Therapeutics(UTHR)达成全球和解,净支付合计 3.807 亿美元分期了结双方六起诉讼,其中包含本月内向另一桩反垄断诉讼相关方支付的 6030 万美元;消息公布后 Liquidia 股价当晚盘后一度暴涨约 40%,10 月 14 日美股盘前涨幅进一步扩大到约 44%,而 United Therapeutics 在和解公告发布前的 10 月 13 日常规交易时段已下跌约 1.22% 至 543.40 美元。[1][2][3][4][5]

02

市场在意的是,这场和解的根源是 9 月 30 日特拉华州联邦法院裁定 Liquidia 旗下吸入式药物 YUTREPIA 侵犯了 United Therapeutics 覆盖"间质性肺病相关肺动脉高压"(PH-ILD)适应症的专利,Liquidia 被迫撤回该适应症标签、承诺不再上诉,意味着 United Therapeutics 赖以增长的 Tyvaso 特许经营权暂时解除了最直接的竞争威胁,而 Liquidia 则用一次性现金了结换来了 YUTREPIA 在肺动脉高压(PAH)适应症上不受干扰的长期经营确定性。[1][6][7]

03

接下来需要确认的是 Liquidia 能否如期在协议生效后 30 个工作日内支付 1.75 亿美元首笔款项、再于 2027 年 1 月 31 日和 4 月 30 日分别支付 7270 万美元,是否真的无需额外融资,以及 United Therapeutics 在失去 YUTREPIA 这块 PH-ILD 竞争对手后,自身 Tyvaso 特许经营权能否就此止住此前的下滑势头。[1][2]

这笔和解具体赔了多少、怎么赔?

根据 Liquidia 提交给美国证券交易委员会的 8-K 文件及随附公告,公司将净支付合计 3.807 亿美元,其中包括:协议生效日起 30 个工作日内向 United Therapeutics 支付 1.75 亿美元;余下 1.454 亿美元分两笔等额支付,分别在 2027 年 1 月 31 日和 4 月 30 日各付 7270 万美元;以及 2026 年 10 月内向另一桩围绕 Treprostinil 注射剂的反垄断诉讼中的相关方支付合计 6030 万美元,以完全了结这些方在该诉讼中的利益。[1][8]

公告明确和解包含双方互相免责条款,且均不构成任何一方承认存在侵权或违法行为。[1][2]

这笔和解一次性了结了双方合计六起诉讼,包括三起分别围绕美国专利 11,826,327、11,357,782、10,898,494 的专利侵权诉讼,以及一起商业秘密盗用诉讼、一起违约诉讼和一起反垄断诉讼,分别在特拉华州联邦法院、北卡罗来纳州联邦与州法院、新泽西州联邦法院(含第三巡回上诉)审理。[1]

这场专利战到底在争什么?

YUTREPIA(treprostinil 吸入粉雾剂)于 2025 年 5 月 23 日获美国 FDA 批准,同时覆盖肺动脉高压(PAH)与间质性肺病相关肺动脉高压(PH-ILD)两项适应症,并在获批后数个工作日内即通过专科药房开出处方,直接杀入 United Therapeutics 旗下 Tyvaso 系列产品盘踞的市场。[6][7]

2026 年 9 月 30 日,美国特拉华州联邦地区法院裁定,United Therapeutics 持有的第 11,826,327 号专利(覆盖以吸入 treprostinil 治疗 PH-ILD)有效且被 YUTREPIA 侵权;作为本次和解的一部分,Liquidia 已同意放弃上诉,并向 FDA 提交补充申请,将 PH-ILD 适应症从 YUTREPIA 标签中移除,同时停止针对该适应症的任何推广。[1]

PH-ILD 是近年肺动脉高压药物市场里增长较快的细分适应症,也是 United Therapeutics 旗下 Tyvaso 产品线近两年重点发力的方向之一;YUTREPIA 一旦退出这一适应症的竞争,意味着 United Therapeutics 在这块市场暂时少了一个直接对手,但这并不等于解决了其更早之前就已存在的增长放缓压力。[1]

股价为什么一个暴涨、一个下跌?

Liquidia 股价消息公布当晚盘后一度暴涨约 40%,10 月 14 日美股盘前涨幅进一步扩大到约 44%,市场的解读是:这笔和解把一场悬而未决、潜在赔偿金额不确定的多线诉讼,变成了一笔金额明确、分期可控的现金支出,公司同时明确表示计划用现有现金与 YUTREPIA 持续销售收入覆盖这笔支出,更重要的是 YUTREPIA 在 PAH 适应症上的销售不受任何影响、可以继续不间断商业化。[1][2]

需要注意的是,United Therapeutics 当天约 1.22% 的跌幅出现在 10 月 13 日常规交易时段,早于当天收盘后才发布的和解公告,因此这一跌幅本身并非对和解消息的直接反应;真正能反映市场如何评估 United Therapeutics 一方的,要等 10 月 14 日美股正式开盘后的交易数据。不过从盘前情绪看,这笔和解更多被定价为 Liquidia 一方解除了不确定性,而不是 United Therapeutics 一方获得了增量利好——9 月 30 日的法院裁决早已让市场提前消化了 United Therapeutics 在这场官司里占优的预期,一次性收到分期赔偿款并不会改变其更早之前就已显现的 Tyvaso 系列增长压力。[1][5]

换句话说,这更像是一场"付钱和解的一方因解除长期不确定性而股价暴涨,胜诉的一方却没有获得对等涨幅"的案例,核心原因是两家公司的估值此前已经分别计入了不同的风险溢价与确定性折价。[1][2][5]

和解之后,YUTREPIA 还剩下什么?

按照和解条款,YUTREPIA 作为治疗 PAH 的吸入粉雾剂将继续不受干扰地向患者供应,Liquidia 仅需移除 PH-ILD 这一项适应症标签与相关推广,公司在截至 9 月 30 日的三季度里录得 2.227 亿美元 YUTREPIA 净产品销售额(初步未审计数据)以及 3.961 亿美元现金及现金等价物。[1][2]

Liquidia 首席执行官 Roger Jeffs 表示,公司"始终以患者的最佳利益为行事准则";首席财务官 Michael Kaseta 则强调,管理层相信这笔和解"符合患者与股东的最佳利益"。[1]

接下来要盯住哪些验证点?

第一个验证点是 Liquidia 能否按期在 30 个工作日内支付 1.75 亿美元首笔款项,以及后续两笔 7270 万美元是否会如期在 2027 年 1 月底与 4 月底完成,且全程不触发新的股权融资或债务安排。[1][2]

第二个验证点是 United Therapeutics 失去 YUTREPIA 这一 PH-ILD 直接竞争对手后,旗下 Tyvaso 系列能否借此止住此前的增长放缓势头,还是会被其他在研或已上市的肺动脉高压药物继续分流。[1]

第三个验证点是双方是否会就和解条款的具体执行(例如 FDA 是否顺利批准移除 PH-ILD 标签的补充申请)出现新的分歧,这决定了这场持续数年的专利战是否真正彻底落幕。[1]

SOURCES

  1. [1] SEC 8-K Exhibit 99.1:Liquidia Corporation 官方新闻稿《Liquidia Announces Global Settlement Resolving All Pending Litigation with United Therapeutics》
  2. [2] Investing.com:Liquidia stock surges 40% on $380.7M litigation settlement with UTHR
  3. [3] GuruFocus:Liquidia (LQDA) Shares Surge 42% on $380.7M Settlement with United Therapeutics
  4. [4] GuruFocus:Liquidia (LQDA) Shares Surge 44% Following $380.7M Settlement with United Therapeutics
  5. [5] CNN Markets:United Therapeutics (UTHR) Stock Quote Price and Forecast
  6. [6] GlobeNewswire(Liquidia 官方新闻稿):U.S. FDA Approves Liquidia's YUTREPIA (treprostinil) Inhalation Powder for Patients with PAH and PH-ILD
  7. [7] Healio:FDA grants Yutrepia final approval for PAH, PH-ILD
  8. [8] Liquidia Investor Relations:Liquidia Announces Global Settlement Resolving All Pending Litigation with United Therapeutics

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